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Ausgerechnet Trumps Regierung treibt das Tierversuchs-Aus
Zwei neue Laborverfahren für Tenside und Pestizide sollen künftig Tierversuche ersetzen — das erklärt die US-Umweltbehörde EPA für ihre Zulassungen. Das Ausstiegsziel 2035 steht wieder. Und ausgerechnet Trumps Regierung treibt das voran.
Die Verfahren betreffen zwei Bereiche: die Lungenreizung durch Tenside — die Wirkstoffgruppe hinter Seifen, Reinigern und Waschmitteln — und die orale Toxizität von Pestizid-Mischungen. Bisher dienten dafür Tiere. Laut EPA-Pressemitteilung vom 27. August 2026 erklärt die Behörde beide Methoden nun für regulatorisch gleichwertig mit herkömmlichen Säugetierversuchen: Wer sie nutzt, braucht für die Zulassung keine neuen Tierstudien mehr.
Was die beiden Methoden leisten
Für Tenside setzt die EPA auf dreidimensionales menschliches Atemwegsgewebe aus dem Labor, das Lungenreizung simuliert. Digitale Modelle sollen das Risiko auf Basis bestehender Daten abschätzen — ohne neue Tierversuche.
Für Pestizid-Mischungen übernimmt die EPA die sogenannte GHS-Mischungsgleichung, eine international anerkannte Formel des Globally Harmonized System, die orale Toxizität vorhersagt. Laut EPA-Pressemitteilung haben die Behörde und das National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) dafür „nearly 700 pesticide formulations” ausgewertet und gezeigt, dass die Formel gering toxische Produkte zuverlässig erkennt. Diese Zahl sowie die NIEHS-Beteiligung stammen ausschließlich aus der EPA-Eigendarstellung; das zugrundeliegende Dokument war nicht unabhängig abrufbar.
Beide Verfahren gehören zu dem, was die EPA „New Approach Methodologies” (NAMs) nennt: ein Oberbegriff für Nicht-Wirbeltier-Methoden, die chemische Gefährdungen einschätzen — von In-vitro-Assays mit menschlichen Zelllinien über Organ-on-Chip-Systeme bis zu KI-gestützten Computermodellen und Organoiden. NAMs seien „funktional äquivalent” zu Säugetierversuchen, erklärt die EPA. Konkreter: Die Behörde akzeptiert diese Methoden für ihre eigenen Bewertungen. Eine Verpflichtung für Unternehmen oder andere Zulassungsbehörden folgt daraus nicht automatisch.
Eine Linie mit einem politischen Einschub
Die heutige Ankündigung ist kein Neustart — sie ist eine Fortsetzung mit einer Unterbrechung.
Rechtliche Grundlage ist eine Novelle des amerikanischen Chemikaliengesetzes TSCA aus dem Jahr 2016, die der EPA ausdrücklich vorschreibt, Wirbeltierversuche „soweit praktikabel und wissenschaftlich gerechtfertigt” zu reduzieren und zu ersetzen. 2019 setzte der damalige EPA-Administrator Andrew Wheeler ein konkretes Datum: 30 Prozent weniger Säugetierversuche bis 2025, vollständiger Ausstieg bis 2035. Für fünf Universitäten stellte die EPA damals 4,25 Millionen Dollar bereit, um Alternativmethoden voranzutreiben.
Im Dezember 2021 strich die Biden-EPA das 2035-Zieldatum aus ihrem Arbeitsplan zu Alternativmethoden. Die aktuelle EPA-Pressemitteilung nennt das eine Schließung der „Tür zur wissenschaftlichen Innovation” — eine parteiische Rahmung, die das Bild verzerrt. Tatsächlich weitete die Biden-EPA den Geltungsbereich gleichzeitig von Säugetieren auf alle Wirbeltiere aus. Und im Dezember 2022 unterzeichnete Biden den FDA Modernization Act 2.0: Tierversuche für Arzneimittelzulassungen wurden von einer Pflicht zur Option.
Im Januar 2026 bekräftigte EPA-Administrator Lee Zeldin das Ausstiegsziel per Memo. Das Zieldatum 2035 ist damit zurück — rechtlich bindend ist es nicht.
Eine ungewöhnliche Koalition
Selten stehen Steuerzahlerwächter und Tierrechtsorganisationen auf derselben Seite. Hinter dem EPA-Ausstieg steht genau das.
White Coat Waste Project, eine konservative Watchdog-Organisation, die Tierversuche primär als Steuerverschwendung rahmt, wurde durch die „BeagleGate”-Kampagne bekannt: Die Organisation hatte aufgedeckt, dass das NIH-Institut NIAID unter Anthony Fauci Beagle-Hunde für Versuche einsetzte. Dass Administrator Zeldin als früherer Kongressabgeordneter 2018 eine Auszeichnung von White Coat Waste für seinen Einsatz gegen Hundeversuche beim Department of Veterans Affairs erhielt, ist kein Zufall — es zeigt, wie tief das Thema im konservativen Spektrum verankert ist.
Auf der anderen Seite begrüßten die Ankündigung der Humane World Action Fund (früher der Lobbyarm der Humane Society of the United States), das PETA Science Consortium International sowie das Institute for In Vitro Sciences (IIVS), ein gemeinnütziges Prüflabor, das auch kommerzielle Testdienstleistungen anbietet. Die neuen Methoden würden „Hunderte von Kaninchen, Ratten und Mäusen” vor Inhalations- und Schlucktests bewahren, erklärte Kathleen Conlee, Vizepräsidentin von Humane World for Animals, in der EPA-Pressemitteilung.
Eine kritische Stimme fehlt darin vollständig — weder Industrieverbände, die regulatorische Rechtssicherheit einfordern, noch unabhängige Wissenschaftler, die die methodische Gleichwertigkeit hinterfragen, kommen zu Wort.

Was das für Europa bedeutet
Die EPA ist eine der einflussreichsten Chemikalienbehörden weltweit. Ihre Entscheidung, NAMs als regulatorisch gleichwertig anzuerkennen, erhöht den Druck auf europäische Behörden — auch wenn daraus kein Automatismus folgt.
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA unterstützt NAMs nach eigenen Angaben durch sogenannte Qualification Opinions und Scientific Advice, bewegt sich aber langsamer. Die Europäische Kommission verabschiedete am 1. Juni 2026 eine eigene Roadmap zum schrittweisen Ausstieg aus Tierversuchen bei der Chemikaliensicherheit; deren Umsetzung läuft nun an.
Ob die EPA-Entscheidung diese Prozesse konkret beschleunigt, ist nicht belegt. Plausibel ist es: Wenn eine der mächtigsten Regulierungsbehörden der Welt NAMs als gleichwertig einstuft, steigt auch anderswo der Druck, Tierversuche zu rechtfertigen — auch in Europa.
Was bis 2035 noch fehlt
Das 2035-Datum ist politisch bekräftigt — zum zweiten Mal. Die EPA beschreibt eine Dreistufenstrategie: weitere NAMs erschließen, Regularien lockern, externe Forscher gewinnen. Wie viele der verbleibenden Testanforderungen NAMs bis dahin tatsächlich abdecken können, bleibt offen. Die Wissenschaft entwickelt sich schnell, aber nicht gleichmäßig.
Dass es eine konservative Trump-Administration ist, die diesen Prozess antreibt, bleibt die eigentliche Pointe. Das Thema hatte wohl nie nur eine Seite.
Quellen
- www.epa.gov/newsreleases/administrator-wheeler-signs-memo-reduce-animal-testing-awards-425
- www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK614855
- www.whitehouse.gov/presidential-actions/2025/05/restoring-gold-standard-science
- www.whitecoatwaste.org
- goldrushcam.com/sierrasuntimes/index.php/news/local-news/73375-humane-world-action-fund-fo
- www.thepsci.eu
- iivs.org/about
- www.washingtontimes.com/news/2026/aug/27/epa-debuts-major-advances-non-animal-testing-trac
- www.eenews.net/articles/epa-revives-goal-to-end-animal-testing-by-2035
- www.epa.gov/newsreleases/epa-announces-two-major-scientific-advancements-further-eliminate
- www.congress.gov/bill/114th-congress/house-bill/2576
- www.science.org/content/article/epa-scraps-plan-end-mammal-testing-2035
- www.epa.gov/sciencematters/epa-releases-updated-new-approach-methodologies-nams-work-plan
- pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36762462
- www.epa.gov/newsreleases/administrator-zeldin-gets-epa-back-track-eliminate-animal-testing
- www.factcheck.org/2021/11/answering-questions-about-beaglegate
- www.whitecoatwaste.org/blog/2018/12/28/wcw-announces-2018-congressional-waste-warrior-awar
- humaneaction.org/about-us
- www.linkedin.com/in/kathleen-conlee-a4a19845
- www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/research-development/ethical-use-animals-me
- single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/chemicals/reach/roadmap-towards-phasing-out-ani
- www.epa.gov/system/files/documents/2026-01/recommitment-to-reducing-animal-testing-memo-1.
